Den nuvarande situationen inom läkemedelsindustrin
Med målet att bekämpa den omfattande marknaden för förfalskade produkter har flera initiativ och lagstiftningsåtgärder genomförts eller håller på att genomföras världen över, särskilt inom läkemedelsindustrin.
Initiativ efter region/land
EU: Direktivet för förfalskade läkemedel (FMD) 2011/62/EU för receptbelagda läkemedel och receptfria läkemedel (OTC/försäljning över disk) som kan vara förfalskade, ska implementeras till fjärde kvartalet 2018.
USA: DQSA (Drug Quality and Security Act) samt Drug Supply Chain and Security Act, med en implementeringstidslinje fastställd till 2023.
Kina: eCode (streckkod) by China Food and Drug Administration (CFDA, tidigare SFDA).
Turkiet, Indien, Brasilien, Australien och övriga: Flera lagar har antagits eller är under förberedande.
Mer information
För direktivet för förfalskade läkemedel (FMD) 2011/62/EU kan du hämta den tekniska dokumentationen "Produktspårbarhet".
För allmänna föreskrifter (FDA, HACCP, GMP osv.) kan du besöka vår webbsida för föreskrifter (tcm:466-31119).